আমরা একটি পূর্ণাঙ্গ চুক্তিভিত্তিক গবেষণা সংস্থা, যা বিশ্বব্যাপী বায়োফার্মাসিউটিক্যাল এবং চিকিৎসা সরঞ্জাম সংস্থাগুলোকে পূর্ণাঙ্গ পরিষেবা প্রদান করে থাকি। আমাদের পরিষেবার মধ্যে রয়েছে ক্লিনিক্যাল অপারেশন, নিয়ন্ত্রক বিষয়াবলী, চিকিৎসা কৌশল ও লিখন, চিকিৎসা পর্যবেক্ষণ, ডেটা ব্যবস্থাপনা ও পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ, ফার্মাকোভিজিল্যান্স ও কল সেন্টার পরিষেবা, গুণমান নিশ্চিতকরণ ও নিরীক্ষা, বিপণন কৌশল, পরামর্শ এবং প্রশিক্ষণ পরিষেবা ইত্যাদি।
২০০৯ সালে প্রতিষ্ঠার পর থেকে, সিএসসি চিকিৎসা ক্ষেত্রে বৈশ্বিক ক্লিনিক্যাল গবেষণা ও অ্যাকাডেমিক যোগাযোগে সক্রিয়ভাবে জড়িত রয়েছে এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি, স্বনামধন্য অ্যাকাডেমিক প্রতিষ্ঠান, ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল গবেষণা প্রতিষ্ঠান, চিকিৎসা বিশেষজ্ঞ, চিকিৎসক প্রমুখকে ক্লিনিক্যাল পেশাদারী পরিষেবা প্রদানের মাধ্যমে বিশ্বজুড়ে রোগীদের সাহায্য করে আসছে।
আমাদের সাথে একটি প্রতিদ্বন্দ্বিতাপূর্ণ ও সুযোগময় যাত্রায় শামিল হোন – আমরা আপনার অবদানের প্রত্যাশায় রইলাম! আসুন, একসাথে একটি উজ্জ্বল ভবিষ্যৎ গড়ে তুলি!
অবস্থা:চীন: দ্বিতীয় পর্যায়ের ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল শুরু হতে চলেছে; যুক্তরাষ্ট্র: এফডিএ কর্তৃক ‘অর্ফান ড্রাগ’ উপাধি লাভ করেছে; ইউরোপীয় ইউনিয়ন: ইউরোপীয় কমিশন কর্তৃক ‘অর্ফান ড্রাগ’ উপাধি লাভ করেছে।
সহযোগিতার সুযোগ: লাইসেন্সিং সহযোগিতা/যৌথ উন্নয়ন; বিনিয়োগ ও অর্থায়ন
হাইলাইটস:
CD7-কে লক্ষ্য করে CAR-T থেরাপির ক্ষেত্রে উচ্চ প্রযুক্তিগত প্রতিবন্ধকতা রয়েছে এবং বর্তমানে এই ক্ষেত্রে অল্প কয়েকটি কোম্পানি থাকায় এটি একটি উল্লেখযোগ্য প্রতিযোগিতামূলক সুবিধা প্রদান করে।
জিন এডিটিং-বিহীন একটি উদ্ভাবনী কৌশল এবং VHH6 ন্যানোবডি ব্যবহার করে, রোগীর নিজস্ব পেরিফেরাল রক্ত থেকে স্বাভাবিক টি লিম্ফোসাইটগুলোকে CAR দ্বারা পরিবর্তিত করা হয় এবং তারপর রোগীর দেহে পুনরায় প্রবেশ করানো হয়, যার ফলে GVHD-এর ঝুঁকি এড়ানো যায়।
প্রথম পর্যায়ের চমৎকার ক্লিনিক্যাল ফলাফল: মোট ১২ জন চিকিৎসায় সাড়া না দেওয়া ও পুনরায় আক্রান্ত রোগীর চিকিৎসা করা হয়েছিল; সকল ডোজ গ্রুপেই উল্লেখযোগ্য টিউমার-বিরোধী কার্যকারিতা পরিলক্ষিত হয়েছে; সামগ্রিক প্রতিক্রিয়া হার (ORR) = ৮৩%, সম্পূর্ণ প্রতিক্রিয়া (CR) = ৭৫%, ৩ মাসে রোগের ফলাফল (DOR) = ৬৬.৭%।