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Tecnulugia di virus oncolitici per u trattamentu di u melanoma

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A prima terapia CAR-T CD7 di u mondu

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Medicamentu innovativu à piccula molecula cù inibitori FGFR2/3 mutanti resistenti à a penetrazione cerebrale (inibitori irreversibili di nova struttura chimica).

Medicamentu innovativu à piccula molecula cù inibitori FGFR2/3 mutanti resistenti à a penetrazione cerebrale (inibitori irreversibili di nova struttura chimica).
Stabilizzatori di microtubuli à alta penetrazione cerebrale (MSA)

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Doppiu antagonista di FIC EP2/EP4

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Inibitore di USP1 (Ubiquitin-Specific Peptidase 1)

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0102030405

Medicamentu innovativu à piccula molecula cù inibitori FGFR2/3 mutanti resistenti à a penetrazione cerebrale (inibitori irreversibili di nova struttura chimica).

2024-07-19
  • Prugramma::Medicamentu innovativu à piccula molecula cù inibitori FGFR2/3 mutanti resistenti à a penetrazione cerebrale (inibitori irreversibili di nova struttura chimica).
  • Indicazione:Trattamentu di seconda linea appruvatu per indicazioni cum'è u colangiocarcinoma (chì sviluppa resistenza o in pazienti cun metastasi cerebrali).
  • Statutu::PCC
  • Opportunità di cullaburazione: Finanziamentu azionariu, sviluppu cooperativu, trasferimentu di prudutti, ecc.
  • Punti culminanti::
  • Inibitori di FGFR2/3 mutanti resistenti à a penetrazione cerebrale, adatti per u trattamentu di metastasi cerebrali è di u cancru cerebrale.
  • E molecule PCC cunfirmate di recente mostranu una bona attività inibitoria contr'à e forme mutanti resistenti di FGFR 2 è 3, cù una eccellente penetrazione in u cervellu è efficacia in vivo. Ùn presentanu alcun risicu d'inibizione di hERG o CYP, sò ben tollerate è anu dimustratu una bona sicurezza senza prublemi osservati.