Διαχείριση Κέντρου & Ασθενών
περιγραφή1
περιγραφή2
-
Διαχείριση Κέντρου & Ασθενών
Διαχείριση Κέντρου & Ασθενών: Βελτίωση Κλινικών Δοκιμών σε 50 Πόλεις
-
Η ολοκληρωμένη προσέγγιση της CSC
Με πάνω από 350 στρατηγικά τοποθετημένους Συντονιστές Κλινικής Έρευνας (CRC) που εκτείνονται σε 50 πόλεις, το CSC διασφαλίζει άμεση και ευρεία κάλυψη όποτε και όπου χρειάζεται. Ο Οργανισμός Διαχείρισης Χώρων (SMO) μας διαδραματίζει καθοριστικό ρόλο στη βελτιστοποίηση της εμπλοκής των ερευνητών και στην ελάφρυνση των βαρών που αντιμετωπίζουν οι ερευνητικές τοποθεσίες, ειδικά σε πυκνοκατοικημένες περιοχές που δεν διαθέτουν εξειδικευμένη φροντίδα. -
Οργάνωση Διαχείρισης Τοποθεσιών (ΟΔΕ): Προκλήσεις στην Κίνα
Στην Κίνα, οι μοναδικές προκλήσεις προκύπτουν από τον πυκνό πληθυσμό και την ανεπαρκή εξειδικευμένη φροντίδα στις αγροτικές περιοχές. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα ένα μεγάλο φόρτο εργασίας για πολλά ερευνητικά κέντρα και καταξιωμένους ερευνητές, που εκτείνεται πέρα από τις καθορισμένες αρμοδιότητές τους. Το βάρος αυτό επηρεάζει την απόδοση της μελέτης και μειώνει τον ενθουσιασμό των ερευνητών για συμμετοχή σε ολοκληρωμένες κλινικές δοκιμές με την πάροδο του χρόνου.
-
Κλινική Έρευνα CSC
Οι CRC μας αποστέλλονται σε ερευνητικά κέντρα ως βοηθοί ερευνητών, χειριζόμενοι διοικητικά καθήκοντα καθ' όλη τη διάρκεια της διαδικασίας των κλινικών δοκιμών. Οι εργασίες περιλαμβάνουν τον εντοπισμό πιθανών ασθενών, την ενημέρωση του eCRF (ηλεκτρονικές φόρμες αναφοράς περιστατικών), τη διαχείριση των συμμετεχόντων, την αρχειοθέτηση εγγράφων και τη διευκόλυνση της επικοινωνίας μεταξύ των τμημάτων. Ενώ τα περισσότερα μέλη του CRC είναι πιστοποιημένοι νοσηλευτές με εκτεταμένες ιατρικές γνώσεις για να βοηθούν τους ερευνητές, δεν συμμετέχουν σε διαδικασίες ιατρικού προσδιορισμού. Με την υποστήριξη του CRC, οι ερευνητές μπορούν να αφοσιωθούν στην κύρια εστίασή τους - τη θεραπεία των συμμετεχόντων.
Χορηγός & CRO
Μελέτη Σκοπιμότητας
Σύσταση για ερευνητικές τοποθεσίες
Υποστήριξη Υποβολής EC
Υποστήριξη Υπογραφής Πειραματικών Συμβάσεων
Υποστήριξη παρακολούθησης ασθενών
Μεταφόρτωση CRF & EDC
Θέματα Πρόσληψης
Πολυθεματική Επικοινωνία και Γραφή
Συλλογή ΕΚΕ
Στενή Υποστήριξη σε Ερευνητικές Τοποθεσίες
Διαχείριση Έργου
Διαχείριση Κλινικών Μελετών
Εξειδικευμένη και έμπειρη υποστήριξη CRC
Σχεδιασμός Προσλήψεων
Διαχείριση Δεδομένων
Ανεξάρτητος Έλεγχος Πρωτοκόλλου
Διαχείριση Ιστοτόπου
Εφαρμογή Τυπικών Διαδικασιών Λειτουργίας (SOP) και Πιστοποίηση Ερευνητικών Χώρων
Ελεγχος
Υποστήριξη Επιθεώρησης NMPA
Εκπαίδευση
Εκπαιδεύσεις για Ερευνητές και Άλλο Προσωπικό
Ανάπτυξη και Προώθηση Επιχειρήσεων Ιστοσελίδας
Παρουσίαση περισσότερων έργων και προώθηση επιχειρηματικών δυνατοτήτων
Αναζητώντας πιθανές επιχειρηματικές ευκαιρίες συνεργασίας