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Tecnología de virus oncolíticos para el tratamiento del melanoma.

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La primera terapia CAR-T CD7 del mundo

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Fármaco innovador de molécula pequeña con inhibidores mutantes de FGFR2/3 resistentes a la penetración cerebral (inhibidores irreversibles de nueva estructura química).

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Estabilizadores de microtúbulos (MSA) con alta capacidad de penetración en el cerebro

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Antagonista dual FIC EP2/EP4

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Inhibidor de USP1 (peptidasa específica de ubiquitina 1)

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Antagonista dual FIC EP2/EP4

19/07/2024
  • Programa：Antagonista dual FIC EP2/EP4
  • Indicación:Antitumoral
  • Estado：PCC
  • Oportunidad de colaboración: Financiación mediante capital propio, desarrollo cooperativo, transferencia de productos, etc.
  • Reflejos：
  • Los antagonistas duales de EP2 y EP4, que potencialmente se convierten en moléculas FIC de doble objetivo en la vía de las prostaglandinas, inhiben eficazmente el crecimiento tumoral y la evasión inmunitaria, sin que se hayan observado riesgos de seguridad gastrointestinales o cardiovasculares.
  • Eficacia significativa: Demuestra una eficacia superior en comparación con los antagonistas selectivos de EP2 o EP4 y actúa en sinergia con el anti-PD-1 en la lucha contra los tumores.