Lithuanian
English Chinese Simplified Chinese Traditional French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur
Leave Your Message
Tinklaraščio kategorijos
Rekomenduojamas tinklaraštis
Onkolitinio viruso technologija melanomos gydymui

Onkolitinio viruso technologija melanomos gydymui
Pirmoji pasaulyje CD7 CAR-T terapija

Pirmoji pasaulyje CD7 CAR-T terapija
Mažos molekulės inovatyvus vaistas su į smegenis skverbiantiems preparatams atspariais mutantiniais FGFR2/3 inhibitoriais (naujos cheminės struktūros negrįžtamieji inhibitoriai).

Mažos molekulės inovatyvus vaistas su į smegenis skverbiantiems preparatams atspariais mutantiniais FGFR2/3 inhibitoriais (naujos cheminės struktūros negrįžtamieji inhibitoriai).
Didelio smegenų skverbimosi mikrovamzdelių stabilizatoriai (MSA)

Didelio smegenų skverbimosi mikrovamzdelių stabilizatoriai (MSA)
FIC EP2/EP4 dvigubas antagonistas

FIC EP2/EP4 dvigubas antagonistas
USP1 (ubikvitinui būdingos peptidazės 1) inhibitorius

USP1 (ubikvitinui būdingos peptidazės 1) inhibitorius
0102030405

Pirmoji pasaulyje CD7 CAR-T terapija

2024-07-19
  • Programa：Pirmoji pasaulyje CD7 CAR-T terapija
  • Indikacija:Refrakterinė/recidyvuojanti T ląstelių limfoblastinė leukemija/limfoma
  • Būsena：Kinija: netrukus prasidės II fazės klinikiniai tyrimai; JAV: FDA suteikė vaistą nuo retų ligų; ES: Europos Komisija suteikė vaistą nuo retų ligų
  • Bendradarbiavimo galimybė: Licencinis bendradarbiavimas / bendras kūrimas; investicijos ir finansavimas
  • Svarbiausi dalykai：
  • CD7 nukreipta CAR-T terapija turi didelių techninių kliūčių, nes šiuo metu šioje srityje veikia nedaug įmonių, todėl ji suteikia didelį konkurencinį pranašumą.
  • Naudojant novatorišką ne genų redagavimo strategiją ir nanokūną VHH6, normalūs T limfocitai iš paciento periferinio kraujo modifikuojami CAR ir vėl suleidžiami pacientui, išvengiant GVHD rizikos.
  • Puikūs I fazės klinikiniai rezultatai: iš viso gydyti 12 pacientų, kuriems pasireiškė refrakterinis recidyvas; visose dozių grupėse pastebėtas reikšmingas priešvėžinis veiksmingumas; ORR = 83 %, CR = 75 %, 3M DOR = 66,7 %.