Kinijos NMPA patvirtino lekanemabo injekcijų rinkodarą

Neseniai Kinijos NMPA prioritetinės peržiūros ir patvirtinimo procedūra patvirtino „Eisai Inc.“ vaistą „Lecanemab“ (kiniškas prekinis pavadinimas: „Leqembi“) pacientams, sergantiems lengvu kognityviniu sutrikimu arba lengva Alzheimerio ligos demencijos stadija, gydyti.

Užląstelinės Aβ sankaupos, vadinamos amiloidinėmis plokštelėmis, yra vienas iš patologinių AD požymių. Lekanemabas yra rekombinantinis žmogaus imunoglobulino gama 1 (IgG1) monokloninis antikūnas, nukreiptas prieš agreguotas tirpias ir netirpias amiloido beta formas, siekiant sumažinti amiloido beta plokšteles. Šios rūšies prekyba atveria naujų Alzheimerio ligos gydymo galimybių.