Dr.
Especialista chefe em segurança de medicamentos clínicos, vice-presidente sênior, centro de serviços clínicos
Mais de 20 anos de experiência profissional em medicina clínica e pesquisa de segurança clínica de medicamentos, em empresas farmacêuticas multinacionais como Roche nos EUA, Roche na Suíça e Express Scripts.
Como membro principal de vários projetos, participou do desenvolvimento clínico de medicamentos de classe mundial, como Avastin, Vemurafenib, Ocrelizumab e Tagressa.
Com papel de liderança no desenvolvimento de medicamentos, possuindo experiência na concepção e orientação da implementação de estratégias de pesquisa, bem como na condução de estudos de segurança e monitoramento de ensaios clínicos de Fase I, II e III de medicamentos oncológicos.
Vasta experiência em comunicação com autoridades regulatórias, incluindo FDA, EMA e NMPA, para submissões de IND e NDA. Além disso, com rica experiência na condução de pesquisas de ensaios clínicos na China e nos EUA.
