劉丹尼爾博士
董事長兼首席科學官、聯合創辦人、臨床服務中心
伊利諾大學藥學院博士；
中國藥科大學學士和碩士學位。
歐洲自然科學院外籍院士。
ICH-E6（R3）附件2國際良好臨床規範（GCP）的建立與發展專家工作小組（EWG）專家成員。
EWG China 專家成員，參與 ICH-E6（R3）和 M2 的製定和實施。
NMPA高階主管發展學院客座教授。
中國藥科大學基礎醫學與臨床藥學院客座教授。
中國臨床資料管理組副組長。
曾任職於諾華、輝瑞、賽諾菲、先靈葆雅、強生、Medidata 等跨國製藥公司。
曾任：中國藥品資訊協會（DIA）臨床資料學術沙龍負責人、中國藥品資訊協會顧問委員會成員、美國臨床資料管理協會（SCDM）中國顧問委員會副主席兼成員、國家藥品監督管理局（NMPA）下屬臨床資料教育中心（CDE）臨床資料標準化工作指導小組核心專家。
《藥物臨床試驗方法學》一書的作者。
在中國和美國擁有豐富的臨床試驗營運和管理實務經驗。
