資料管理與統計分析
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元臨床
作為合約研究組織 (CRO)，Meta-Clinical 致力於為您提供最佳的資料營運服務。我們擁有在預算和時間範圍內交付高品質成果的良好記錄。
我們曾與許多客戶合作，涵蓋各個治療領域和臨床試驗的各個階段。我們有信心滿足您的期望，並幫助您實現研究目標。
資料管理 (DM) 是指收集、驗證、清理和整理臨床試驗資料的過程。我們的資料管理團隊確保資料的準確性、完整性、一致性，並符合監管標準和規範。我們使用先進的軟體和工具來設計、建置和維護資料庫，並執行資料品質檢查、問題解決、編碼和核對。此外，我們也提供數據分析和報告服務，幫助您解讀和展示結果。
CRF設計、審查、註釋CRF、CCI
資料庫設計與搭建
制定數據管理計劃和報告
制定資料驗證計劃
資料輸入和比較
資料驗證與清理
查詢產生與解析
嚴重不良事件核對
外部資料核對
醫療編碼
支援數據審查會議
數據品質控制
統計程式設計 (SP) 是指建立和執行程序，以進行統計分析並產生臨床試驗結果的表格、圖表和清單 (TFL) 的過程。我們的 SP 團隊在各種程式語言、平台和標準方面擁有豐富的經驗和專業知識，例如 SAS、R、Python 和 CDISC。我們遵循最佳行業實踐和指南，以確保程序和產出的品質和有效性。此外，我們還提供驗證、文件編制和提交支援服務，以協助您滿足監管要求。
資料集分析（ADS）開發
CDISC SDTM 資料映射和傳輸
CDISC ADaM 資料集編程
協議偏差編程
統計分析人口編程
資料庫鎖定和傳輸
統計程式設計
表格、清單和圖表的編程
生物統計學（BS）是將統計方法和技術應用於臨床試驗資料的分析與解讀。我們的生物統計學團隊由資深且經驗豐富的生物統計學家組成，能夠為您的研究問題提供可靠的統計建議和解決方案。我們可以協助您進行研究設計、樣本量計算、隨機化、方案製定、統計分析計畫（SAP）編寫、中期分析、最終分析以及結果解讀。此外，我們也提供統計審查和諮詢服務，幫助您解決研究過程中可能出現的任何問題或挑戰。
計畫制定/審查
統計相關建議、樣本量計算
隨機化方案
CRF設計/審查
數據驗證計劃審查
制定統計分析計劃（SAP）和統計分析報告（SAR）
編制統計表格、資料清單和圖表
統計分析/諮詢
統計驗證
臨床研究報告（CSR）的推薦與審查
數據監測委員會 (DMC) 支持