站點及患者管理
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站點及患者管理
試驗點及病患管理：提升50個城市臨床試驗的效率
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CSC的綜合方法
CSC在50個城市策略性地部署了350多位臨床研究協調員（CRC），確保隨時隨地提供及時廣泛的服務。我們的研究中心管理機構（SMO）在優化研究者參與度、減輕研究中心（尤其是在缺乏專科醫療服務的密集地區）的負擔方面發揮關鍵作用。 -
場地管理組織（SMO）：中國面臨的挑戰
在中國，人口密度高、農村地區專科醫療資源匱乏，帶來了獨特的挑戰。這導致許多研究中心和研究人員的工作量龐大，遠遠超出其職責範圍。這種負擔影響了研究的開展，並隨著時間的推移降低了研究人員參與完整臨床試驗的熱情。
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CSC臨床研究
我們的臨床研究協調員 (CRC) 會被派往研究中心，擔任研究者的助理，負責臨床試驗過程中的各項行政工作。這些工作包括識別潛在患者、更新電子病例報告表 (eCRF)、管理受試者、歸檔文件以及促進部門間的溝通。雖然大多數 CRC 成員都是擁有豐富醫學知識的註冊護士，能夠協助研究者，但他們不參與醫學鑑定程序。有了 CRC 的支持，研究者可以將精力集中在受試者的治療上。
贊助商和首席營收官
可行性研究
研究場所推薦
EC提交支持
實驗性合約簽署支持
受試者後續支持
CRF 和 EDC 上傳
受試者招募
多學科交流與寫作
企業社會責任收集
研究機構密切支持
專案管理
臨床研究管理
合格且經驗豐富的 CRC 支持
招募計劃
資料管理
獨立方案審計
網站管理
研究中心的標準作業規程實施與認證
審計
NMPA檢驗支持
教育訓練
調查人員及其他人員的培訓
網站業務拓展與推廣
引入更多項目並提升業務能力
尋求潛在的合作商機
CSC 對試驗中心和病患管理採取整體方法，確保臨床試驗順利且有效率地進行，使研究人員能夠專注於最重要的事情—為受試者提供最佳治療。