刘丹尼尔博士
董事长兼首席科学官、联合创始人、临床服务中心
伊利诺伊大学药学院博士；
中国药科大学学士和硕士学位。
欧洲自然科学院外籍院士。
ICH-E6（R3）附件2国际良好临床规范（GCP）的建立和制定专家工作组（EWG）专家成员。
EWG China 专家成员，参与 ICH-E6（R3）和 M2 的制定和实施。
NMPA高管发展学院客座教授。
中国药科大学基础医学与临床药学院客座教授。
中国临床数据管理组副组长。
曾就职于诺华、辉瑞、赛诺菲、先灵葆雅、强生、Medidata 等跨国制药公司。
曾任：中国药品信息协会（DIA）临床数据学术沙龙负责人、中国药品信息协会顾问委员会成员、美国临床数据管理协会（SCDM）中国顾问委员会副主席兼成员、国家药品监督管理局（NMPA）下属临床数据教育中心（CDE）临床数据标准化工作指导小组核心专家。
《药物临床试验方法学》一书的作者。
在中国和美国拥有丰富的临床试验运营和管理实践经验。
