Lecanemab-Injektion von der chinesischen NMPA zur Vermarktung zugelassen

Kürzlich wurde die Lecanemab-Injektion (chinesischer Handelsname: Leqembi) von Eisai Inc. im Rahmen des vorrangigen Prüf- und Zulassungsverfahrens von NMPA China für die Behandlung von Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz im Stadium der Alzheimer-Krankheit zugelassen.

Extrazelluläre Ablagerungen von Aβ, sogenannte Amyloid-Plaques, sind eines der pathologischen Kennzeichen der AD. Lecanemab ist ein rekombinanter monoklonaler Antikörper des humanen Immunglobulins Gamma 1 (IgG1), der auf aggregierte lösliche und unlösliche Formen von Amyloid Beta abzielt, um die Amyloid Beta-Plaque zu reduzieren. Die Vermarktung dieser Sorte bietet neue Behandlungsmöglichkeiten für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit.