Chuyên gia về các vấn đề quản lý thiết bị y tế của Trung Quốc
Chuyên môn về quản lý thiết bị y tế của chúng tôi tại Trung Quốc tại Công ty TNHH Trung tâm Dịch vụ Lâm sàng đảm bảo rằng sản phẩm của bạn tuân thủ các yêu cầu quy định phức tạp và luôn thay đổi tại thị trường Trung Quốc. Chúng tôi hiểu những thách thức trong việc điều hướng bối cảnh pháp lý của Trung Quốc và nhóm của chúng tôi tận tâm cung cấp hỗ trợ toàn diện để đẩy nhanh quá trình đăng ký và đảm bảo gia nhập thị trường thành công cho các thiết bị y tế của bạn. Với kiến thức chuyên sâu về các quy định về thiết bị y tế của Trung Quốc, chúng tôi cung cấp các quy định phù hợp chiến lược và nộp hồ sơ đăng ký liền mạch cho các cơ quan quản lý của Trung Quốc. Đội ngũ giàu kinh nghiệm của chúng tôi sẽ hỗ trợ bạn điều hướng các lộ trình quản lý khác nhau, bao gồm phân loại sản phẩm, yêu cầu thử nghiệm lâm sàng và Chứng nhận bắt buộc của Trung Quốc (CCC) cho thiết bị y tế
- Sản phẩm kết nối dữ liệu
- Sản phẩm Jonathan Shough
- Điều phối viên nghiên cứu lâm sàng Sản phẩm
- Thử nghiệm lâm sàng có trả phí của Trung Quốc
- Quản lý cơ sở dữ liệu lâm sàng Trung Quốc
- Quintilesims Trung Quốc
- Cơ sở dữ liệu Cảnh giác Dược Trung Quốc
- Công việc thử nghiệm lâm sàng
- Công ty quản lý thông tin an toàn thuốc
- Dịch vụ phát triển thuốc Trung Quốc