Leave Your Message

Usługi licencjonowania wejścia/wyjścia

Bio-link Capital to globalna platforma badawczo-rozwojowa i licencyjna w ramach centrum usług klinicznych (CSC). Bio-link Capital koncentruje się na obszarach biomedycznych i wysokiej klasy urządzeniach medycznych. Nasz kanał licencjonowania aktywów farmaceutycznych dociera do całego świata, obsługując ponad 3000 klientów na całym świecie w branży farmaceutycznej. Nasi pracownicy i partnerzy znajdują się w Szanghaju, Suzhou, Pekinie, Tajpej, Japonii, Los Angeles, Bostonie, Niemczech, Szwajcarii, Kanadzie, Australii i innych regionach. Poświęcamy się budowaniu wiodącej na świecie platformy licencjonowania aktywów w celu przyspieszenia prac badawczo-rozwojowych, transakcji i komercjalizacji nowego leku, z korzyścią dla większej liczby pacjentów. Posiadamy dojrzałą strukturę systemu biznesowego, która może świadczyć usługi, w tym usługi transakcji licencjonowania aktywów farmaceutycznych w kraju i za granicą, doradztwo w zakresie inwestycji finansowych, doradztwo w zakresie fuzji i przejęć przedsiębiorstw, doradztwo strategiczne BD, doradztwo w zakresie komercjalizacji produktów itp.

    opis1

    opis2

    • Kapitał Biolink

      Bio-link Capital to globalna platforma badawczo-rozwojowa i licencyjna w ramach centrum usług klinicznych (CSC).

    Bio-link Capital koncentruje się na obszarach biomedycznych i wysokiej klasy urządzeniach medycznych. Nasz kanał licencjonowania aktywów farmaceutycznych dociera do całego świata i obsługuje ponad 3000 klientów na całym świecie w branży farmaceutycznej. Nasi pracownicy i partnerzy znajdują się w Szanghaju, Suzhou, Pekinie, Tajpej, Japonii, Los Angeles, Bostonie, Niemczech, Szwajcarii, Kanadzie, Australii i innych regionach. Poświęcamy się budowaniu wiodącej na świecie platformy licencjonowania aktywów w celu przyspieszenia prac badawczo-rozwojowych, transakcji, dostępu do rynku i komercjalizacji nowego leku, z korzyścią dla większej liczby pacjentów na całym świecie. Posiadamy dojrzałą strukturę systemu biznesowego i sieć, która może świadczyć usługi, w tym usługi transakcji licencjonowania aktywów farmaceutycznych w kraju i za granicą, doradztwo w zakresie inwestycji finansowych, doradztwo w zakresie fuzji i przejęć przedsiębiorstw, doradztwo strategiczne BD, doradztwo w zakresie komercjalizacji produktów itp.
    Zapewniamy naszym klientom kompleksowe rozwiązanie BD, które obejmuje ocenę projektu, analizę potencjalnych licencji, wsparcie techniczne, wsparcie prawne, zarządzanie transakcjami, koordynację projektu i negocjacje umów.
    Posiadamy profesjonalny zespół BD z bogatym doświadczeniem, który może zapewnić wysokiej jakości dopasowywanie zasobów medycznych i farmaceutycznych, dogłębne badania branżowe, planowanie strategiczne BD i doradztwo w zakresie transgranicznego licencjonowania aktywów. Naszym głównym dorobkiem jest opracowywanie zindywidualizowanych strategii podejmowania decyzji BD dla licencjodawcy i licencjobiorcy.
    Jako zewnętrzny zespół BD składający się z klientów zajmujących się produktami farmaceutycznymi lub urządzeniami medycznymi, jesteśmy zaangażowani w pomaganie klientom w przeprowadzaniu krajowych i zagranicznych transakcji licencjonowania aktywów, dokładnym identyfikowaniu rynkowych możliwości biznesowych i zapewnianiu wysokiej jakości decyzji strategicznych BD.

    Świadczymy szereg usług regulacyjnych, w tym między innymi:

    • Aktywa w zakresie usług licencjonowania/wydawania licencji:

      Ocena i analiza aktywów farmaceutycznych

      Indywidualna analiza strategii BD i potencjalnych transakcji licencyjnych

      Promocja biznesu baz danych i platform

      Zarządzanie procesem transakcyjnym

      Due diligence, wsparcie w negocjacjach umów

      Zamknięcie transakcji dotyczącej aktywów

    • Usługa doradztwa strategicznego BD:

      Analiza pozycjonowania produktu na rynku

      Kopanie wartości technologii

      Symulacja przychodów i analiza wyceny

      Specjalna pomoc w rejestracji produktu

      Analiza krajobrazu konkurencyjnego branży

      Rozwiązanie ścieżki rejestracji klinicznej