Leave Your Message

Locatie- en patiëntenbeheer

Meer dan 180 klinische onderzoekscoördinatoren (CRC) die strategisch verspreid zijn over meer dan 50 steden om onmiddellijke dekking te bieden waar en wanneer dat nodig is.

    beschrijving1

    beschrijving2

    • Locatie- en patiëntenbeheer

      Locatie- en patiëntenbeheer: verbetering van klinische onderzoeken in 50 steden

    • De alomvattende aanpak van CSC

      Met meer dan 350 strategisch gepositioneerde Clinical Research Coordinators (CRC) verspreid over 50 steden, zorgt CSC voor onmiddellijke en wijdverspreide dekking waar en wanneer dat nodig is. Onze Site Management Organization (SMO) speelt een cruciale rol bij het optimaliseren van de betrokkenheid van onderzoekers en het verlichten van de lasten waarmee onderzoekslocaties worden geconfronteerd, vooral in dichtbevolkte gebieden waar gespecialiseerde zorg ontbreekt.
    • Site Management Organization (SMO): uitdagingen in China

      In China komen de unieke uitdagingen voort uit de dichte bevolking en onvoldoende gespecialiseerde zorg op het platteland. Dit resulteert in een zware werklast voor veel onderzoekslocaties en gewaardeerde onderzoekers, die verder reikt dan hun toegewezen verantwoordelijkheden. De last heeft invloed op de studieprestaties en vermindert in de loop van de tijd het enthousiasme van onderzoekers om deel te nemen aan volledige klinische onderzoeken.
    • CSC Klinisch onderzoek

      Onze CRC wordt naar onderzoekslocaties gestuurd en fungeert als onderzoeksassistent en verzorgt de administratieve taken gedurende het gehele klinische proefproces. Taken omvatten het identificeren van potentiële patiënten, het bijwerken van eCRF (elektronische casusrapportformulieren), het beheren van onderwerpen, het archiveren van documenten en het faciliteren van communicatie tussen afdelingen. Hoewel de meeste CRC-leden gecertificeerde verpleegkundigen zijn met voldoende medische kennis om onderzoekers te helpen, nemen zij niet deel aan medische vaststellingsprocedures. Met ondersteuning van CRC kunnen onderzoekers zich wijden aan hun primaire focus: de behandeling van proefpersonen.

    Wij kunnen u de volgende diensten leveren:

    Sponsor & CRO

    Haalbaarheidsstudie

    Aanbeveling voor onderzoekssites

    Ondersteuning voor EG-inzendingen

    Ondersteuning voor experimentele contractondertekening

    Onderwerpen Vervolgondersteuning

    CRF- en EDC-upload

    Onderwerpen Werving

    Multidisciplinaire communicatie en schrijven

    MVO-collectie

    Onderzoekssites Sluiten Ondersteuning

    Project management

    Klinisch studiebeheer

    Gekwalificeerde en ervaren CRC-ondersteuning

    Wervingsplanning

    Gegevensbeheer

    Onafhankelijke protocolaudit

    Site beheer

    SOP-implementatie en accreditatie van onderzoekslocaties

    Controle

    NMPA-inspectieondersteuning

    Onderwijs opleiding

    Trainingen voor onderzoekers en ander personeel

    Bedrijfsontwikkeling en promotie van de site

    Het introduceren van meer projecten en het bevorderen van zakelijke mogelijkheden

    Op zoek naar potentiële samenwerking zakelijke kansen

    De holistische benadering van CSC op het gebied van locatie- en patiëntbeheer zorgt voor naadloze en efficiënte klinische onderzoeken, waardoor onderzoekers zich kunnen concentreren op wat het belangrijkst is: het bieden van een optimale behandeling aan proefpersonen.