Управление сайтом и пациентами

Более 180 координаторов клинических исследований (КРИ), стратегически распределенных в более чем 50 городах, обеспечивают немедленную помощь там и тогда, когда это необходимо.

Связаться с нами

подробная информация о товаре

Описание продукта

описание1

описание2

Управление сайтом и пациентами

Управление исследовательскими центрами и пациентами: повышение эффективности клинических исследований в 50 городах.

Комплексный подход CSC

Благодаря более чем 350 стратегически расположенным координаторам клинических исследований (КРИ) в 50 городах, CSC обеспечивает оперативное и широкое покрытие в любое время и в любом месте, где это необходимо. Наша организация по управлению исследовательскими центрами (SMO) играет ключевую роль в оптимизации взаимодействия с исследователями и снижении нагрузки на исследовательские центры, особенно в густонаселенных районах, где отсутствует специализированная медицинская помощь.
Организация управления объектом (SMO): проблемы в Китае

В Китае уникальные проблемы обусловлены высокой плотностью населения и недостаточным уровнем специализированной медицинской помощи в сельских районах. Это приводит к значительной рабочей нагрузке на многие исследовательские центры и уважаемых исследователей, выходящей за рамки их должностных обязанностей. Эта нагрузка негативно сказывается на эффективности исследований и со временем снижает энтузиазм исследователей к участию в полноценных клинических испытаниях.

Клинические исследования CSC

Наши координаторы клинических исследований (КРК) направляются в исследовательские центры в качестве помощников исследователей, выполняя административные задачи на протяжении всего процесса клинических испытаний. В их обязанности входит выявление потенциальных пациентов, обновление электронных форм отчетов о случаях заболевания (eCRF), ведение учета участников, архивирование документов и обеспечение межведомственной коммуникации. Хотя большинство членов КРК являются сертифицированными медсестрами с обширными медицинскими знаниями, позволяющими помогать исследователям, они не участвуют в процедурах принятия медицинских решений. Благодаря поддержке КРК исследователи могут сосредоточиться на своей основной задаче — лечении участников исследования.

Мы можем предоставить вам следующие услуги:

Спонсор и CRO

Технико-экономическое обоснование

Рекомендации по исследовательским центрам

Поддержка при подаче заявок в Европейскую комиссию

Экспериментальная поддержка подписания контрактов

Поддержка участников исследования в дальнейшем

Загрузка CRF и EDC

Набор участников по предметам

Междисциплинарная коммуникация и письмо

Коллекция CSR

Центры проведения исследований оказывают всестороннюю поддержку.

Управление проектом

Управление клиническими исследованиями

Квалифицированная и опытная поддержка CRC

Планирование найма персонала

Управление данными

Независимый аудит протокола