Управление сайтом и пациентами

Более 180 координаторов клинических исследований (CRC), которые стратегически распределены по более чем 50 городам, чтобы обеспечить немедленную помощь там и тогда, где и когда это необходимо.

Связаться с нами

подробности о продукте

Описание продукта

описание1

описание2

Управление сайтом и пациентами

Управление сайтом и пациентами: улучшение клинических испытаний в 50 городах

Комплексный подход CSC

С более чем 350 стратегически размещенными координаторами клинических исследований (CRC), охватывающими 50 городов, CSC обеспечивает немедленный и широкий охват, когда и где это необходимо. Наша организация управления сайтами (SMO) играет ключевую роль в оптимизации участия исследователей и облегчении нагрузки, с которой сталкиваются исследовательские сайты, особенно в густонаселенных районах, где отсутствует специализированная помощь.
Организация управления сайтом (SMO): проблемы в Китае

В Китае уникальные проблемы возникают из-за плотного населения и недостаточной специализированной помощи в сельских районах. Это приводит к большой нагрузке на многие исследовательские центры и уважаемых исследователей, выходящей за рамки их назначенных обязанностей. Нагрузка влияет на эффективность исследований и со временем снижает энтузиазм исследователей в отношении участия в полных клинических испытаниях.

Клинические исследования CSC

Наши CRC направляются в исследовательские центры, где служат помощниками исследователей, выполняя административные задачи на протяжении всего процесса клинических испытаний. Задачи включают в себя выявление потенциальных пациентов, обновление eCRF (электронных форм отчетов о случаях), управление субъектами, подачу документов и содействие межведомственному общению. Хотя большинство членов CRC являются сертифицированными медсестрами с достаточными медицинскими знаниями для оказания помощи исследователям, они не участвуют в процедурах медицинского определения. При поддержке CRC исследователи могут посвятить себя своей основной деятельности — лечению субъектов.

Мы можем предоставить Вам следующие услуги:

Спонсор и CRO

Технико-экономическое обоснование

Рекомендации по исследовательским сайтам

Поддержка подачи заявок в ЕС

Поддержка подписания экспериментального контракта

Последующая поддержка субъектов

Загрузка CRF и EDC

Набор субъектов

Междисциплинарная коммуникация и письмо

Коллекция КСО

Исследовательские сайты Закрыть Поддержка

Управление проектом

Управление клиническими исследованиями

Квалифицированная и опытная поддержка CRC

Планирование набора персонала

Управление данными

Независимый аудит протокола