Pengumuman NMPA CDE tentang Mengeluarkan Kriteria Berasaskan Farmakokinetik untuk Menyokong Rejimen Dos Alternatif bagi Reseptor-1 (PD-1) Kematian Sel Terprogram atau Blok Kematian Sel Terprogram-Ligan 1 (PD-L1)

Untuk terus membimbing perusahaan untuk mengoptimumkan dos klinikal antibodi PD-1 /PD-L1 dan meningkatkan pematuhan pesakit dan kualiti hidup keseluruhan, menyediakan spesifikasi teknikal yang boleh dirujuk, CDE telah menganjurkan untuk merumuskan Kriteria Berasaskan Farmakokinetik untuk Menyokong Rejimen Dos Alternatif Reseptor Kematian Sel Berprogram-1 (PD-1) atau Antibodi Penyekat Kematian Sel Berprogram-Ligand 1 (PD-L1) untuk Rawatan Pesakit dengan Kanser, yang telah dikeluarkan dan dilaksanakan pada 10 Januari 2024 selepas semakan dan kelulusan NMPA.